Layanan Berita Ekspres
CHENNAI: Ketika seorang non-lansia, yang menggunakan ventilator non-invasif di rumah pada malam hari, baru-baru ini mengeluh mual di pagi hari, sedikit yang dia sadari bahwa dia telah menggunakan produk yang telah ditarik kembali di AS. Perangkat yang dia gunakan diproduksi oleh Philips.
Pada bulan Juni, perusahaan mengeluarkan penarikan produk tertentu di AS dan pemberitahuan keselamatan lapangan untuk negara lain, termasuk India. Beberapa model respirator mereka memiliki masalah terkait dengan busa peredam suara yang terdegradasi dan berisiko terhirup oleh pengguna atau melepaskan gas yang dapat menjadi racun.
Putri anak di bawah umur, aktivis Vidya Reddy, baru mengetahui penarikan kembali setelah dia berkonsultasi dengan teknisi servis perangkat ketika tes mengesampingkan masalah medis.
“Insinyur servis mengatakan kepada saya untuk segera berhenti menggunakan mesin dan bertanya apakah saya belum menerima peringatan itu,” kata Reddy, yang ibunya menderita COPD dan telah mendapat dukungan oksigen penuh sejak 2016.
“Dia meminta saya untuk mengeluarkan tabung dan menyalakan mesin. Ketika saya melakukan ini, partikel busa hitam kecil muncul dari tabung dan menutupi tempat tidur. Saya tidak tahu berapa lama ibu saya menghirup partikel beracun ini,” katanya.
Reddy dan ibunya beruntung mendengar masalah itu dengan relatif cepat. Bahkan Organisasi Pengawasan Standar Obat Pusat mengeluarkan peringatan tentang masalah ini hanya pada 9 Agustus. Distributor berlomba untuk menjangkau pelanggan, tetapi tanpa data nyata tentang jumlah pengguna rumahan, mereka khawatir tidak dapat menjangkau semua yang terpengaruh. Para Pihak.
Yang mengkhawatirkan, dokter mengatakan jumlah pengguna perangkat semacam itu di rumah meningkat pasca-Covid, meningkat pada bulan April dan Mei.
“Banyak orang mulai menggunakan mesin pernapasan non-invasif di rumah selama gelombang kedua, karena beberapa pasien mungkin masih memerlukan dukungan oksigen tingkat rendah,” kata Dr C Arumugam, konsultan senior, Bedah Kardiovaskular dan Toraks, Rumah Sakit Rela.
Salah satu distributor mengatakan perusahaan sedang berupaya menjangkau orang-orang dan memperbaiki atau mengganti perangkat.
“Dalam 10-15 hari terakhir, kami telah melakukan setidaknya 50 kunjungan rumah. Kami telah memberi tahu dealer untuk memberi tahu pelanggan mereka tetapi tidak yakin apakah mereka menindaklanjutinya,” tambah distributor. Dokter yang telah meresepkan perangkat tersebut juga berada dalam posisi untuk memperingatkan calon pihak yang terkena dampak.
“Jika distributor memberi tahu kami tentang masalah seperti itu, kami dapat memberi tahu pasien,” kata Dr R Jackin Moses, konsultan paru, Rumah Sakit Dr Mehta.
Sementara itu, departemen kesehatan negara bagian, yang juga mendapatkan perangkat dari Phillips, bekerja sama dengan perusahaan tersebut untuk mengatasi potensi masalah. “Selama dua tahun terakhir, kami telah mengakuisisi sekitar 600 Bi-PAP, perangkat CPAP dan ventilator, dimana empat model termasuk dalam kategori peringatan. Kami telah memberi tahu tim Phillips dan berkoordinasi dengan mereka untuk memperbaiki masalah atau mengganti perangkat tersebut,” kata Deepak Jacob, Managing Director, Tamil Nadu Medical Services Corporation.
‘Akan ganti busa’
Menurut peringatan CDSCO, pengguna perangkat PAP dan CPAP Bi-level diminta untuk menghentikan penggunaan, sementara mereka yang menggunakan ventilator mekanis yang menopang hidup diminta untuk mencari dukungan dokter sebelum mengubah terapi. Peringatan tersebut mengatakan perusahaan akan mengganti busa yang rusak dan pelanggan dapat mendaftar di https://www.philipssrcupdate.expertinquiry.com untuk mendapatkan dukungan
PERHATIKAN TN COVID
Kasus baru 1.523 l Kematian 21
Pengujian 1,50,948 l TPR 1%
Jumlah kematian 34.835
Total sembuh 25,61,376
Kasus aktif 17.085
Tes total 4,21,66,911
Chennai 183